Silimed история бренда

Silimed история бренда

ЦЕЛЬ КОМПАНИИ – способствовать развитию пластической хирургии путём ведения научно-исследовательской деятельности и продвижения современных технологий. Компания ставит во главу угла нужды отрасли. 

МИССИЯ КОМПАНИИ – быть мировым лидером в производстве силиконовых медицинских изделий. Ведение международной деятельности посредством сети высокопрофессиональных дистрибьюторов, способствуя тем самым обеспечению пациентов и всех заинтересованных сторон в разных точках мира высококачественным продуктом. 

НОВЫЙ ЗАВОД

Расположенный в Дуке-де-Кашиас (Рио-де-Жанейро), новый завод площадью 12 000 м2, построен с учётом новейших требований.
Чистая комната оснащена самым современным оборудованием, обеспечивающим непрерывный производственный процесс с момента получения сырья до выхода конечного продукта. Изготовленная на этом заводе продукция Silimed соответствует самым высоким мировым стандартам качества. Открытие нового завода позволило не только расширить продажи в Латинской Америке, но и обеспечить потребителей обширного европейского рынка. 


SILIMED ПЕРВЫЕ В МИРЕ:

Начали идентифицировать каждый имплантат с помощью нанесения индивидуального серийного номера, что позволяет отслеживать каждую единицу продукции, обеспечивая наибольшую безопасность как для докторов, так и для пациентов
Прошли сертификацию FDA в 2012 году, не являясь американским производителем*

*Sientra – портфолио грудных имплантатов Silimed на американском рынке.

Five-Year Follow-Up Data from the U.S. Clinical Trial for Sientra’s U.S. Food and Drug Administration–Approved Silimed® Brand Round and Shaped Implants with High-Strength Silicone Gel

W. Grant Stevens, M.D. Jennifer Harrington, M.D. Kaveh Alizadeh, M.D and others.

FDA: Sientra Summary of Safety and Effectiveness Data - HTTP://WWW.ACCESSDATA.FDA.GOV/CDRH_DOCS/PDF7/P070004B.PDF - 2012


СЕРТИФИКАТЫ:
  • Бразилия - контроль производственных мощностей, процессов и продукции, подтверждённые и зарегистрированные в Национальном агентстве по надзору в сфере здравоохранения (ANVISA), Министерстве здравоохранения, Национальном технологическом институте (INT) и Национальном институте метрологии, стандартизации и качества промышленности Бразилии (INMETRO). 

  • Европа - грудные имплантаты Silimed имеют маркировку “CE Mark”, что является еще одним доказательством международного признания этой продукции. 
  • Другие страны - Silimed действует в соответствии со всеми утверждёнными требованиями каждого министерства здравоохранения в странах, где распространяется данная продукция. 
  • ISO 13485 - наличие у Silimed ISO 13485, международно признанного стандарта системы менеджмента качества медицинских изделий. 

Крупнейший производитель
силиконовых имплантатов
в Латинской Америке
Лидер по продажам
в Бразилии
Представлен в разных
странах мира
ИСТОРИЯ БРЕНДА
1978
Год рождения Silimed в г.Рио-де-Жанейро. Группа молодых людей с видением будущего решили объединить свой идеализм и предпринимательский дух и инвестировать в развитие проекта с большими перспективами.
1981
SILIMED начинает изготовление силиконовых имплантатов по своей собственной технологии.
1989
В этом году компания разработала инновационную технологию по покрытию имплантатов полиуретановой пеной и начали экспортировать свою продукцию в Европу.
1990
Компания начала изготовление текстурированных имплантатов, разработав свою собственную технологию.
1993
SILIMED становится первой компанией в мире, которая начала гравировать серийный индивидуальный номер на своей продукции
2006
Компания повторно запускает в производство уникальные конический имплантат теперь с покрытием из пенополиуретановой пены
2008
Запуск коллекции «BioDesign», широкой современной линейки грудных имплантатов
2012
SILIMED становится первым неамериканским производителем, получившим одобрение FDA для продажи имплантатов на американском рынке
2014
Компания Silimed фигурирует в журнале Fobes, в разделе "Руководство по инвестициям"
2017
Ребрендинг Silimed и выход на новый уровень производства
2018
Празднование 40-летия Silimed. Открытие международных филиалов в Мексике и Колумбии
2020
Восстановление Европейского сертификата соответствия - "CE Mark" - на грудные имплантаты
2021
Торжественное открытие нового завода. Возвращение на европейский рынок.
Наверх